Une contamination inter-échantillons se produit dans un système chromatographique lorsque le pic d’un analyte précédemment injecté apparaît sur le chromatogramme des échantillons suivants.
La contamination inter-échantillons se produit généralement lorsqu’une faible quantité d’analyte reste dans le système après injection. Elle se mesure en observant les pics d’analyte qui apparaissent lorsque vous lancez une analyse de blanc immédiatement après un échantillon analytique.
Waters estime que, sur le système Alliance iS, la contamination inter-échantillons est inférieure à 0,002 % au maximum.
L’une des causes fréquentes de contamination inter-échantillons est un lavage incomplet du système, et plus précisément de l’aiguille de prélèvement de l’échantillon. Le choix du solvant de lavage approprié peut réduire la contamination inter-échantillons pour une analyse donnée. Consultez la rubrique Consignes relatives aux solvants de purge et de lavage. Le solvant de lavage doit être suffisamment fort pour dissoudre les éventuelles traces d’échantillon restantes sur l’aiguille. La durée de lavage doit être suffisante pour éliminer le résidu du système.
Les conditions des méthodes affectent également la contamination inter-échantillons. Tous les analytes ne seront pas éliminés du système ou de la colonne si la durée de maintien des conditions finales du gradient est trop courte, en particulier si la pente du gradient est forte. Purgez entièrement le système et rééquilibrez la colonne avant de passer à l’analyse suivante.
L’hydrophobicité et la solubilité de vos échantillons, ainsi que le soin apporté à la préparation des échantillons, sont autant de facteurs supplémentaires de réduction de la contamination inter-échantillons, tout comme la contamination issue des outils de préparation des échantillons.
Conseil :
- Testez votre échantillon dans le solvant de lavage pour vérifier que celui-ci ne provoque pas la précipitation de l’analyte ou de la matrice.
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